Remdesivir: the first COVID-19 drug to obtain formal clearance from the FDA

Remdesivir: the first COVID-19 drug to obtain formal clearance from the FDA

Remdesivir "is now the first and only approved covid-19 treatment in the U.S."

After being one of the frontrunners in finding a viable COVID-19 vaccine, Gilead passed a new milestone.

The continuous promising results made the U.S. Food and Drug Administration approve Gilead's antiviral Remdesivir. It is the first drug of its kind to receive formal clearance to treat COVID-19 infected patients.

The medicine’s approval comes after earlier this year it was granted an emergency use authorization to be administrated to hospitalized patients. It will be sold under the name of Veklury. Moreover, President Trump underwent the treatment when he was found positive for COVID-19 infection. However, according to a report from the World Health Organization, Remdesivir didn't reduce the death toll caused by the virus.

"Veklury is now the first and only approved Covid-19 treatment in the United States," read Gilead's statement. Moreover, if in the beginning, the drug was shot on supply, now, the manufacturing capacity has expanded.

Following the report, Gilead's stock price gained 0.76%. In today's pre-market trading, it went up more than 5.50%.

Sources: thestreet.com, Bloomberg.com

تولت ae.capex.com إعداد المعلومات الواردة هنا دون أن تقصد من ورائها تقديم نصيحة استثمارية. تُقدم المعلومات المذكورة هنا باعتبارها تعليق عام على السوق لأغراض إعلامية فحسب. لا يجب على المستخدمين/القراء الاعتماد على المعلومات المقدمة هنا وحدها ويجب على المتلقي إجراء تحليلاته/أبحاثه الخاصة عن طريق قراءة البحث الأساسي الفعلي.تتسم المعلومات الواردة هنا بالعمومية ولا تأخذ في الاعتبار الظروف الشخصية لكل فرد، أو خبراته الاستثمارية أو وضعه المالي الحالي. وبناء عليه، لن تتحمل Key Way Markets Ltd المسئولية عن أي خسائر يتكبدها المتداولين بسبب استخدام محتوى المعلومات المقدمة هنا. لا يعتبر الأداء السابق مؤشراً موثوقاً على النتائج المستقبلية.